Минздрав отменил регистрацию препарата «Отесла» и других лекарств: что это значит для пациентов?


image

18.07.2025 790

В частности, среди исключенных из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) оказался апремиласт, производимый компанией Amgen. Однако на рынке продолжает оставаться аналог этого препарата, произведенный в России.

Отмена государственной регистрации лекарственных средств является рутинной процедурой, которая может быть связана с необходимостью перерегистрации препаратов по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или с актуализацией портфеля компании в соответствии со стратегией развития. Важно отметить, что при анализе наличия аналогов учитываются только зарегистрированные лекарственные препараты, а не биологически активные добавки или медицинские изделия.

Кроме «Отеслы», Минздрав также отменил регистрацию комбинированного препарата «Викс день и ночь», предназначенного для устранения симптомов респираторных вирусных инфекций. Этот препарат состоит из двух таблеток: «День» с парацетамолом и фенилэфрином, а также «Ночь» с дифенгидрамином и парацетамолом. На рынке остаются многочисленные аналоги данного препарата, как отечественного, так и зарубежного производства.

Ранее из ГРЛС были исключены два других комбинированных препарата от того же производителя — «Викс АнтиГрипп Комплекс» и «Викс АнтиГрипп МАКС». Кроме того, из реестра было исключено шесть фармацевтических субстанций от НПФ «КЕМ», все из которых также имеют аналоги на рынке.

Источник : Ссылка

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости