Данный законопроект будет рассмотрен во втором чтении в ближайшее время, что вызывает интерес и обсуждения в медицинском сообществе.

Поправки, поддержанные комитетом, наделяют Министерство здравоохранения правом утверждать порядок применения клинических рекомендаций и уточняют их определение. Важно отметить, что в новом определении исключается упоминание о «протоколах лечения». Это изменение предполагает, что клинические рекомендации не будут являться обязательными для медицинских организаций и не смогут использоваться как нормативные акты при контроле оказания медицинской помощи.

Первый заместитель председателя комитета Бадма Башанкаев отметил, что врачи теперь смогут принимать более индивидуальные решения в случае сложных сочетаний заболеваний. Он подчеркнул: «Мы лечим человека, а не историю болезни. Врач сможет опираться не только на клинические рекомендации, но и на собственный опыт и решение врачебной комиссии». Это изменение может значительно повысить качество медицинской помощи, так как врачи будут иметь возможность учитывать уникальные особенности каждого пациента.

Согласно действующему законодательству, с января 2025 года все медицинские учреждения и врачи в России обязаны оказывать помощь на основе клинических рекомендаций. Однако, в условиях ограниченных ресурсов, многие учреждения не в состоянии соблюдать эти требования. Это создает дополнительные сложности в системе здравоохранения, и поправки могут стать важным шагом к более гибкому подходу в лечении.

Кроме того, фармацевтические производители выступают за включение лекарственных препаратов в клинические рекомендации. Они считают, что это позволит быстрее внедрять инновационные методы лечения в систему здравоохранения и повысить уровень доверия граждан к медицинской системе. В письме Ассоциации фармацевтических производителей и экспортеров в Минздрав подчеркивается важность таких изменений для улучшения качества медицинской помощи в стране.