Это решение стало частью рутинной процедуры, в ходе которой из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) были исключены четыре лекарственных препарата и семь фармацевтических субстанций.

Препарат «Завеска» был впервые зарегистрирован в России в 2009 году и входил в Перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В реестре остались три отечественных аналога с тем же международным непатентованным названием (МНН), производимых компаниями «29 февраля», «Гелеспон» и «ПСК Фарма».

Кроме того, Минздрав отменил регистрацию препарата «Мозобаил» (плериксафор) от Sanofi, который применяется у пациентов с лимфомами, множественными миеломами и солидными опухолями для усиления высвобождения стволовых клеток. На рынке остаются два препарата с аналогичным действующим веществом.

Также из реестра были исключены препараты «Этопозид-Тева» (этопозид) от Teva Pharmaceuticals и «Клотримазол» (клотримазол) от GSK. Оба препарата имеют множество аналогов как отечественного, так и зарубежного производства.

В рамках данной процедуры также были исключены семь фармацевтических субстанций. Отмена государственной регистрации может быть связана с перерегистрацией препаратов или актуализацией портфеля компаний в соответствии с их стратегией развития.