Согласно пресс-релизу компании, препарат облегчил мучительный зуд у 56% участников исследования, что является обнадеживающим результатом для людей, страдающих от этого редкого заболевания.

В ходе клинического исследования GLISTEN, в котором приняли участие 238 пациентов с ПБХ, было установлено, что эффект от применения linerixibat проявляется уже через две недели. После полугода лечения интенсивность зуда у пациентов, принимавших новый препарат, снизилась в среднем на 2,86 балла по шкале от 0 до 10. Для сравнения, в группе, получавшей плацебо, этот показатель составил 2,15 балла.

Клинически значимое облегчение кожного симптома, то есть снижение зуда не менее чем на 3 балла, было отмечено у 56% пациентов, принимавших linerixibat. Для сравнения, среди участников, получавших плацебо, аналогичное улучшение наблюдалось лишь у 43%. Эти данные подчеркивают эффективность нового препарата в сравнении с традиционными методами лечения.

Первичный билиарный холангит — это редкое аутоиммунное заболевание, которое приводит к нарушению оттока желчи из печени в кишечник. В результате этого состояния у пациентов часто возникает внутренний зуд, который невозможно устранить путем расчесывания кожи. Поэтому разработка эффективных методов лечения, таких как linerixibat, является важной задачей в области медицины.

GSK планирует вывести linerixibat на рынок США до конца текущего года. Регуляторы в Китае, Европейском союзе и Японии также рассматривают возможность регистрации препарата, и решения по этому вопросу ожидаются в следующем году. Это открывает новые перспективы для пациентов, страдающих от ПБХ, и может значительно улучшить качество их жизни.