Это значимое событие произошло благодаря успешной проверке, проведенной ВОЗ, и теперь «Флю-М» стала первой отечественной вакциной, признанной этой организацией и рекомендованной для закупки агентствами ООН. Информация об этом была размещена на официальном сайте ВОЗ.

Разработка вакцины «Флю-М» была осуществлена Санкт-Петербургским институтом вакцин и сывороток ФМБА России. Согласно сообщению ФМБА, статус преквалификации подтверждает высокое качество вакцины, соответствующее международным требованиям и стандартам. Это решение укрепляет доверие к «Флю-М» и способствует ее большей доступности на международном рынке.

Вакцина «Флю-М» вошла в список преквалифицированных вакцин наряду с такими препаратами, как Vaxigrip от компании Sanofi, GC Flu производства GC Biopharma и Serinflu от Abbott. Эксперты отметили, что в странах Латинской Америки и Карибского бассейна на данный момент преквалифицированы всего две вакцины — «Флю-М» и вакцина, разработанная Институтом Бутантан в Бразилии.

Трехвалентная вакцина «Флю-М» была зарегистрирована Министерством здравоохранения России в марте 2018 года. Она выпускается в форме раствора для внутримышечного введения и представляет собой смесь высокоочищенных защитных антигенов вируса гриппа типов А (H1N1 и H3N2) и типа В. Штаммовый состав вакцины обновляется каждый эпидемический сезон в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

Ранее сообщалось, что две независимые лаборатории ВОЗ подтвердили высокое качество вакцины «Флю-М» для профилактики гриппа и полное соответствие ее параметров международным стандартам. Это подтверждение является важным шагом для дальнейшей интеграции российской вакцины на международной арене.