Эти молекулы могут стать основой для разработки новых противораковых препаратов. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда, а его результаты опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.

Авторы работы синтезировали противораковые вещества на основе хинонов — класса химических соединений, обладающих биологической активностью. Хиноны и их производные уже находят применение в качестве противотуберкулёзных, противомалярийных и противоопухолевых средств. Тип биологической активности этих соединений зависит от атома, который добавляется в молекулу. Например, введение атомов азота или серы может придавать соединению противогрибковые и противоопухолевые свойства.

В ходе экспериментов учёные синтезировали производные фторсульфата 1,4-нафтохинона и протестировали их на клеточных линиях различных видов рака. Результаты показали, что некоторые из полученных соединений по эффективности превосходят современные препараты на основе платины, используемые в химиотерапии.

Кроме того, исследователи разработали методику, которая позволит контролировать качество сырья при промышленном производстве лекарств. Эта методика обеспечит соответствие препаратов стандартам качества и фармакологическим требованиям, что является важным шагом на пути к их внедрению в клиническую практику.

«Полученные результаты указывают на потенциальную противоопухолевую активность изученных нафтохиноновых производных. Это означает, что эти соединения могут в перспективе найти применение в качестве новых химиотерапевтических агентов», — отметил доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Евгений Плотников.