Об этом сообщила пресс-служба компании «ПСК Фарма», производителя нового лекарства, предназначенного для лечения острого коронарного синдрома.

По информации компании, «Тикагрелор ПСК» получил регистрационное удостоверение как пероральный антиагрегантный препарат. Он показан для лечения острого коронарного синдрома и профилактики осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца и перенесенным инфарктом миокарда. Препарат станет доступен пациентам уже в этом году.

Важно отметить, что «Тикагрелор ПСК» разработан с использованием собственного метода синтеза действующего вещества тикагрелора, что позволяет избежать нарушения патентных прав компании AstraZeneca на оригинальный препарат. Патент на молекулу «Брилинты» истекает 2 декабря 2024 года, а на кристаллическую форму — 31 мая 2026 года.

Генеральный директор «ПСК Фарма» Евгения Шапиро подчеркнула, что компания ответственно относится к соблюдению прав интеллектуальной собственности. Она отметила, что благодаря экспертизе и опыту в разработке и производстве удалось создать инновационный способ выпуска нового препарата, что позволяет избежать ограничений по выводу на рынок.

В свою очередь, компания AstraZeneca подтвердила, что выход дженериков по окончании патентов на оригинальные препараты является обычной практикой. Они отметили, что с уважением относятся к участникам рынка, соблюдающим патентное право, которое обеспечивает устойчивое развитие фармацевтической индустрии и гарантирует дальнейшие инвестиции в инновации.