Компания Chiesi начала клиническое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности новой платформы ингаляторов с минимальным углеродным следом для замены существующего гидрофторуглеродного пропеллента (HFC 134a) новым пропеллентом с низким потенциалом глобального потепления (HFC 152a). На сегодня уже завершены два клинических исследования по оценке краткосрочной безопасности нового пропеллента и клинические исследования по изучению фармакологических характеристик новой фиксированной комбинации с минимальным углеродным следом, состоящей из ингаляционного глюкокортикостероида и бета2-агониста длительного действия.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=121485