Федеральное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США предупредило о возможном риске развития злокачественных заболеваний у пациентов, проходящих CAR-T-клеточную терапию. Регулятор требует, чтобы производители включили предупреждение о возможности появления Т-клеточных злокачественных новообразований в инструкции к применению препаратов.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=115840