Это исследование, проводимое в первые дни жизни ребенка, включает в себя проверку на 36 генетических заболеваний, в отличие от предыдущего скрининга, который включал только 5 заболеваний.

Проведение такого обследования позволяет выявить детей, находящихся в группе риска, и начать своевременное наблюдение узкопрофильными врачами, особенно важное в первый год жизни. Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова отметила, что с начала года в Подмосковье прошли обследование уже более 53 тысяч детей.

Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонений от нормы специалисты медицинской организации связываются с родителями для разъяснения дальнейших действий. Таким образом, расширенный неонатальный скрининг в Подмосковье стал важным инструментом для выявления генетических заболеваний у новорожденных и обеспечения своевременного медицинского вмешательства.