01И-947/24 от 20.08.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

- «Канюля внутривенная», модель 22G, номер серии 21182, дата выпуска 12.2022, срок годности 11.2027, производства "Харсория Хеалткере Пвт. Лтд." (Индия), регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12496 от 11.11.2020, на основании приказа Росздравнадзора от [неразборчиво].

Информационное письмо Росздравнадзора от 21.03.2024 № 01и-292/24 считать утратившим силу.