01И-923/24 от 14.08.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:

- «Лейкопластырь медицинский фиксирующий», размер 2х500, номер партии 2307001, дата выпуска 07.2023, срок годности 06.2028, производства ООО «Лейко», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, на основании приказа Росздравнадзора от 14 августа 2024 г. № [неразборчиво].

Информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2024 № 01и-416/24 считать утратившим силу.