01И-766/25 от 29.07.2025

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:
- «Иглы инъекционные для анестезии: спинальная, эпидуральная, Сельдингера», вариант исполнения 2. Иглы инъекционные для анестезии: эпидуральная, производства «СУРУ Интернэшнл ПиВиТи. Лимитед» (Индия), регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12753 от 14.10.2019, на основании приказа Росздравнадзора от [неразборчиво].

Информационное письмо Росздравнадзора от 09.04.2025 № 01и-320/25 считать утратившим силу.