Вернуться к поиску МИ
Медицинские изделия

01И-466/25 от 16.05.2025

Строка из сервиса Росздравнадзора
Медизделие: Катетер внутривенный безопасный Вазофикс® Сэйфти (Vasofix® Safety) с инъекционным портом
РУ: ФСЗ 2010/06279 от 16.11.2022
Производитель: "Б. Браун Мельзунген АГ"
Тема: Об отмене действия информационного письма
Изображение письма
Текст письма

Об отмене действия информационного письма

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает об отмене приостановления применения медицинского изделия:

- «Внутривенные канюли с инъекционным портом «Вазофикс» (Vasofix)», вариант исполнения 2. «Вазофикс Церто» (Vasofix Certo), модель Катетер внутривенный с инъекционным портом и системой защиты от укола иглой BBraunVasofixSafety 24GPUR, номер партии 23F20G8381, дата выпуска 07-2023, срок годности 06-2028, производства «Б. Браун Мельзунген АГ», Германия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06279 от 16.11.2022, на основании приказа Росздравнадзора.

Информационное письмо Росздравнадзора от 03.02.2025 № 01и-82/25 считать утратившим силу.
Похожие письма по медицинским изделиям