01И-33/15 от 20.01.2015

) ‘убъектам обращения

№ от
Об отмене письма Росздравнадзора в связи с получением дополнительной информации отменяет действие информационного письма
Росздравнадзора от 14.11.2014 № 01И-1819/14 о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Катетер для аспирации дыхательных путей, метрический, Мюлли, с вакуум-контролем», производитель СопуаТес Limited
United Kingdom
Одновременно сообщаем, что согласно сведениям, имеющимся в регистрационном досье на медицинское изделие «Катетеры одноразовые для аспирации дыхательных путей для реанимации», производства СопуаТес Inc., USA, в составе
1. Катетеры одноразовые для аспирации дыхательных путей
2. Катетер одноразовый с фильтром для аспирации дыхательных путей МукоCeiitp/Muco-Safe
3. Катетер одноразовый без фильтра для аспирации дыхательных путей Мукус
Экстрактор/Мисиз$ Extractor
4. Катетер защищенный для аспирации дыхательных путей Кэти/Са®у (закрытая аспирационная система Кэти/Са®у)
5. Катетер одноразовый для аспирации дыхательных путей и взятия проб
TpaxeaCer/Trachea Set
Организации-изготовители
- FE Unomedical Ltd., Belarus
- Unomedical s.r.o., Slovakia
- ConvaTec Limited, United Kingdom действие регистрационного удостоверения № ФСЗ 2012/13230 от 22.11.2012, срок действия не ограничен, распространяется на медицинское изделие «Катетер для аспирации дыхательных путей, метрический, Мюлли, с вакуум-контролем» производитель СопуаТес Limited, United Kingdom