01И-206/25 от 12.03.2025

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам экспертной оценки ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора проведенных производителем медицинского изделия ООО «Диакомс» корректирующих мероприятий в отношении медицинского изделия «Тележка внутрикорпусная для перевозки больных со съемными носилками ТВПБ «Диакомс», производства ООО «Диакомс», Россия, 109382, г. Москва, ул. Нижние Поля, д. 29, стр. 1, регистрационное удостоверение от 14.09.2017 № ФСР 2012/13319, сообщает о признании недействующим информационного письма Росздравнадзора от 03.12.2019 № 01И-2939/19 «О незарегистрированном медицинском изделии, представляющем угрозу при его применении».