Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-360/24
18.04.2024 / 01И-360/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
© ПА
— 2597988
Министерство здравоохранения
Российской Федерации | |
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
= (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
ь Территориальные органы
"Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 a
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
0. он. коим Ом 60 04
Ha Ne or в Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Аскорбиновая кислота с глюкозой» здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 05 апреля 2024 года лекарственного средства
«Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1),
пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
я =
Va
fess ce .
А.В. Самойлова
Е.С. Щербакова
8(499)578-06-68
— 2597988
Министерство здравоохранения
Российской Федерации | |
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
= (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
ь Территориальные органы
"Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 a
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
0. он. коим Ом 60 04
Ha Ne or в Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Аскорбиновая кислота с глюкозой» здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 05 апреля 2024 года лекарственного средства
«Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1),
пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
я =
Va
fess ce .
А.В. Самойлова
Е.С. Щербакова
8(499)578-06-68
Похожие документы контроля качества
18.04.2024 / 01И-409/24
Информационное письмо 01И-409/24
18.04.2024 / 01И-411/24
Информационное письмо 01И-411/24
18.04.2024 / 01И-400/24
Информационное письмо 01И-400/24
18.04.2024 / 01И-399/24
Информационное письмо 01И-399/24
18.04.2024 / 01И-391/24
Информационное письмо 01И-391/24
19.04.2024 / 01И-424/24
Информационное письмо 01И-424/24
19.04.2024 / 01И-435/24
Информационное письмо 01И-435/24
19.04.2024 / 01И-434/24
Информационное письмо 01И-434/24
