Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-132/24
16.02.2024 / 01И-132/24 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
257 9 1 2 7
Министерство здравоохранения
Российской Фелерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www.roszdravnadzorgov.ni /
в сфере здравоохранения
а л . o fu ^ ^ s 3 < l I M
На№ от Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 Ш 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 19 февраля 2024 года лекарственного
средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные»
серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на
посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8(499)578-06-70 (доб.342)
Министерство здравоохранения
Российской Фелерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОеЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
www.roszdravnadzorgov.ni /
в сфере здравоохранения
а л . o fu ^ ^ s 3 < l I M
На№ от Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления
«Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 Ш 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 19 февраля 2024 года лекарственного
средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные»
серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на
посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк
8(499)578-06-70 (доб.342)
Похожие документы контроля качества
16.02.2024 / 01И-136/24
Информационное письмо 01И-136/24
16.02.2024 / 01И-135/24
Информационное письмо 01И-135/24
16.02.2024 / 01И-128/24
Информационное письмо 01И-128/24
15.02.2024 / 01И-127/24
Информационное письмо 01И-127/24
15.02.2024 / 01И-126/24
Информационное письмо 01И-126/24
13.02.2024
Распоряжения Правительства РФ 288-р
13.02.2024 / 01И-121/24
Информационное письмо 01И-121/24
20.02.2024 / 01И-167/24
Информационное письмо 01И-167/24
