Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-885/23
19.10.2023 / 01И-885/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г 2568303
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
/ лекарственных средств
^S у О . «LO ^ 3 № L/ /oU5
На № от
Г П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» производства
НАО «Северная звезда» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Моксонидин-СЗ, таблетки покрытые пленочной
оболочкой 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг» производства НАО «Северная звезда» (Россия) в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье; нормативную документацию ЛП-002321-270519 (изменение № 3 от
11.01.2023) , инструкцию по медицинскому применению (изменение № 4 от
11.01.2023) и макеты упаковки от 11.01.2023.
Указанное лекарственное средство в дозировке «0,4 мг» с измененными
упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 270923.
А.В.Самойлова
А. М. Гречина
8 (499) 578 01-53
Российской Федерации
Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г 2568303
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
/ лекарственных средств
^S у О . «LO ^ 3 № L/ /oU5
На № от
Г П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» производства
НАО «Северная звезда» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Моксонидин-СЗ, таблетки покрытые пленочной
оболочкой 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг» производства НАО «Северная звезда» (Россия) в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье; нормативную документацию ЛП-002321-270519 (изменение № 3 от
11.01.2023) , инструкцию по медицинскому применению (изменение № 4 от
11.01.2023) и макеты упаковки от 11.01.2023.
Указанное лекарственное средство в дозировке «0,4 мг» с измененными
упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 270923.
А.В.Самойлова
А. М. Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества
19.10.2023 / 01И-887/23
Информационное письмо 01И-887/23
19.10.2023 / 01И-886/23
Информационное письмо 01И-886/23
19.10.2023 / 01И-884/23
Информационное письмо 01И-884/23
20.10.2023 / 01И-892/23
Информационное письмо 01И-892/23
18.10.2023 / 01И-882/23
Информационное письмо 01И-882/23
18.10.2023 / 01И-881/23
Информационное письмо 01И-881/23
18.10.2023 / 01И-880/23
Информационное письмо 01И-880/23
18.10.2023 / 01И-883/23
Информационное письмо 01И-883/23
