Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-885/23

19.10.2023 / 01И-885/23 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Моксонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г 2568303

(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
/ лекарственных средств
^S у О . «LO ^ 3 № L/ /oU5
На № от

Г П

Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«Моксонидин-СЗ» производства
НАО «Северная звезда» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для
медицинского применения «Моксонидин-СЗ, таблетки покрытые пленочной
оболочкой 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг» производства НАО «Северная звезда» (Россия) в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье; нормативную документацию ЛП-002321-270519 (изменение № 3 от
11.01.2023) , инструкцию по медицинскому применению (изменение № 4 от
11.01.2023) и макеты упаковки от 11.01.2023.
Указанное лекарственное средство в дозировке «0,4 мг» с измененными
упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 270923.

А.В.Самойлова

А. М. Гречина
8 (499) 578 01-53
Похожие документы контроля качества