Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-271/23
19.04.2023 / 01И-271/23 / PDF
Текст документа
Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Мексикор ®», производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
М и н и стерство зд р а в о о х р а н е н и я
Р о сси й ско й Ф е д е р ац и и 25560*45
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
WWW,roszdravnadzor.gov.ru
лекарственных средств
На № от
Об изменении вторичной
упаковки лекарственного
средства «Мексикор®»
производства ООО Ф ирма «Ф ЕРМ ЕНТ»
(Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского
применения «Мексикор®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
50 мг/мл, 2 мл ампулы (Ю), пачки картонные» производства ООО Фирма
«ФЕРМЕНТ» (Россия) в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся
в регистрационном досье: нормативную документацию Р N002948/01-100918
(изменение № 4 от 18.07.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.07.2022).
Указанный лекарственный препарат с измененной вторичной упаковкой
выпускается, начиная с серии 010223.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8(499) 578 02-19
Р о сси й ско й Ф е д е р ац и и 25560*45
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
WWW,roszdravnadzor.gov.ru
лекарственных средств
На № от
Об изменении вторичной
упаковки лекарственного
средства «Мексикор®»
производства ООО Ф ирма «Ф ЕРМ ЕНТ»
(Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
об изменении вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского
применения «Мексикор®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
50 мг/мл, 2 мл ампулы (Ю), пачки картонные» производства ООО Фирма
«ФЕРМЕНТ» (Россия) в связи с внесением изменений в документы, содержащиеся
в регистрационном досье: нормативную документацию Р N002948/01-100918
(изменение № 4 от 18.07.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.07.2022).
Указанный лекарственный препарат с измененной вторичной упаковкой
выпускается, начиная с серии 010223.
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8(499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
19.04.2023 / 01И-275/23
Информационное письмо 01И-275/23
19.04.2023 / 01И-274/23
Информационное письмо 01И-274/23
19.04.2023 / 01И-273/23
Информационное письмо 01И-273/23
19.04.2023 / 01И-272/23
Информационное письмо 01И-272/23
19.04.2023 / 01И-270/23
Информационное письмо 01И-270/23
19.04.2023 / 01И-269/23
Информационное письмо 01И-269/23
19.04.2023 / 01И-268/23
Информационное письмо 01И-268/23
19.04.2023 / 01И-267/23
Информационное письмо 01И-267/23
