Информационное письмо 02И-386/26

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 30 апреля 2026 года лекарственного средства «Промез, капсулы 20 мг 10 шт., стрипы (3), пачки картонные» производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.