Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-129/26

20.02.2026 / 01И-129/26 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении.

С 20 февраля 2026 года лекарственное средство «Дексаметазон-Ферейн®, раствор для инъекций 4 мг/мл 2 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства АО «Брынцалов-А» (Россия) переводится на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

20.02.2026 / 01И-133/26

Информационное письмо 01И-133/26

20.02.2026 / 01И-132/26

Информационное письмо 01И-132/26

20.02.2026 / 01И-127/26

Информационное письмо 01И-127/26

18.02.2026 / 01И-123/26

Информационное письмо 01И-123/26

18.02.2026 / 01И-122/26

Информационное письмо 01И-122/26