Информационное письмо 01И-1140/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о получении сообщения от Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) от 15.10.2025 о принятом решении отозвать сертификат пригодности на субстанцию производства компании «Quercegen Pharmaceuticals LLC» (Норт-роуд Сьют, 144, Садбери, 2100, Соединенные Штаты Америки):

- СЕР 2004-155 Тригидрат рутозида (Rutoside trihydrate).

Решение принято в связи с прекращением деятельности указанной компании.