Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-735/25

25.07.2025 / 01И-735/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении.

С 25 июля 2025 года лекарственное средство «АМЛОДИПИН-ПРАНА, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) переводится на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

25.07.2025 / 01И-755/25

Информационное письмо 01И-755/25

25.07.2025 / 01И-754/25

Информационное письмо 01И-754/25

25.07.2025 / 01И-753/25

Информационное письмо 01И-753/25

25.07.2025 / 01И-736/25

Информационное письмо 01И-736/25

24.07.2025

Распоряжение Правительства РФ 3551-р