Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-225/25
19.03.2025 / 01И-225/25 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов и срока годности лекарственного средства «Диротон®Плюс» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов и срока годности лекарственного препарата для медицинского применения «Диротон®Плюс, капсулы с модифицированным высвобождением 1,5 мг + 5 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия, (регистрационное удостоверение ЛП-№(002473)-(РГ-Ки) от 17.09.2024).
Указанный лекарственный препарат со сроком годности 3 года и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 1080125.
Указанный лекарственный препарат со сроком годности 3 года и измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 1080125.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
19.03.2025 / 01И-224/25
Информационное письмо 01И-224/25
19.03.2025 / 01И-223/25
Информационное письмо 01И-223/25
19.03.2025 / 01И-222/25
Информационное письмо 01И-222/25
19.03.2025 / 01И-221/25
Информационное письмо 01И-221/25
19.03.2025 / 01И-220/25
Информационное письмо 01И-220/25
19.03.2025 / 01И-219/25
Информационное письмо 01И-219/25
20.03.2025 / 01И-232/25
Информационное письмо 01И-232/25
20.03.2025 / 01И-232/25
Информационное письмо 01И-232/25
