Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-175/25

05.03.2025 / 01И-175/25 / PDF

Изображение документа

Текст документа

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 04 марта 2025 года лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ, драже 50 мг 200 шт., банки полимерные, пачки картонные» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.

Похожие документы контроля качества

05.03.2025 / 01И-178/25

Информационное письмо 01И-178/25

03.03.2025 / 01И-165/25

Информационное письмо 01И-165/25

28.02.2025 / 01И-172/25

Информационное письмо 01И-172/25

28.02.2025 / 01И-156/25

Информационное письмо 01И-156/25

28.02.2025 / 01И-155/25

Информационное письмо 01И-155/25