Опубликовано 01 Фев 2010 | Рубрика: Все сообщения
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-65/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан”:
– Теймурова паста, паста для наружного применения (тубы алюминиевые) 30 г, производства ФГУП “Муромский
приборостроительный завод”, поставщик филиал ООО “Морон”, г. Казань, показатель “Маркировка” (номер серии
на первичной упаковке – 490809, не соответствует номеру серии на вторичной упаковке – 490709) – серии 490709,
490809.
2. Забракованные ГУЗ “Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области”:
– Крапивы листья, сырье растительное измельченное (пачки) 50 г, производства ЗАО “Иван-Чай”, поставщик ЗАО
”СИА Интернейшнл-Киров”, г. Киров, показатель “Маркировка” (регистрационный номер Р.71.145.50, указанный
на вторичной упаковке соответствует растительному сырью “Мяты перечной листья”) – серии 010309.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производи-
телям (поставщикам).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обра-
щения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарст-
венных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную
информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотрен-
ным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 “Об организации работы территориальных управлений
Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах”.
Руководитель Н. В. Юргель.