БАД Терапикар
В службу “Фармконтроль” поступают звонки с вопросами о средстве "ТЕРАПИКАР" (капсулы по 300 мг), продукция изготовлена ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Информационное письмо №01И-65/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-65/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №01И-59/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов российской Федерации
01.02.2010 № 01И-59/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №01И-61/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славняская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов российской Федерации
01.02.2010 № 01№-61/10
Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов
сравнительного анализа, представленных компаний “Ипсен Фарма “, Франция, сообщает о необходимости изъятия
фальсифицированного лекарственного препарата “Диспорт, лиофилизат для приготовления раствор для внутримы-
шечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы) № 1№ серии 673G, на упаковках которого указан производитель
”Ипсен Биофарм Лтд.”, Великобритания.
Информационное письмо №01И-62/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-62/10
Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов
сравнительного анализа, представленных представительством фирмы “Берингер Ингельхайм ГмбХ”, сообщает о
необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата “Мовалис, раствор для внутримышечного
введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл № 3” серии 827248, на упаковках которого указан производитель “Берингер
Ингельхайм Эспана С.А.”, Испания.
Информационное письмо №01И-63/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-63/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №01И-60/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-60/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №01И-64/10 от 01.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
01.02.2010 № 01И-64/10
О дальнейшей реализации лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО
”Фармстандарт-Лексредства” и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата “Максиколд,
порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 5 г (пакетики из комбинированного материала)
№ 5” серии 430708 производства ОАО “Фармстандарт-Лексредства” в количестве 8440 упаковок, изъятого ранее из
обращения, в связи с несоответствием по показателю “Маркировка” (письмо Росздравнадзора от 29.04.2009
№01И-242/09), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0550-6885-05.
БАД Диапил
В службу “Фармконтроль” поступают звонки с вопросами о средстве "Диапил" (таблетки массой 700 мг), продукция изготовлена "ПТ Дами Саривана", 50111, г. Семаранг, ул. Индастри Райя Тимур II/A-26 (Индонезия)
БАД Реграпекс-Р
В службу “Фармконтроль” поступают звонки с вопросами о средстве "Реграпекс -Р®" ("Regrapex-R®) (капсулы по 300 мг), продукция изготовлена "Interpharma Praha, a.s.", Komoranska 955, 143 10 Praha 12 (Чешская Республика)
БАД Артрафонд
В службу “Фармконтроль” поступают звонки с вопросами о средстве "АРТРАФОНД" (капсулы по 480 мг), продукция изготовлена ООО НПП "Биотика-С",127299, г.Москва, ул.Клары Цеткин, д.4 (Российская Федерация)
БАД Вайлд Ям/Дон Ква
В службу “Фармконтроль” поступают звонки с вопросами о средстве "Вита Тандем "Вайлд Ям/Дон Ква" ("Wild Yam/Dong Quai") (капсулы массой 570 мг), продукция изготовлена "Аркон Вайтамин Корпорейшн" ("Archon Vitamin Corporation"), 209 40 Street, Irvington, New Jersey 07111 (США)




