Информационное письмо №04И-156/10 от 02.03.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
02.03.2010 № 04И-156/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04И-157/10 от 02.03.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
02.03.2010 № 04И-157/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04и-135/10 от 26.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
26.02.2010 № 04И-135/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04И-134/10 от 26.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
26.02.2010 № 04И-134/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04И-136/10 от 26.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
26.02.2010 № 04И-136/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04И-133/10 от 26.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
26.02.2010 № 04И-133/10
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов
сравнительного анализа, предоставленных ЗАО “Авентис Фарма”, сообщает о необходимости изъятия фальсифици-
рованного лекарственного препарата “Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30,
серии 91961, на упаковках которого указан производитель “А.Наттерман энд Сие ГмбХ”, Германия.
Постановление Губернатора Владимирской области №110 от 11.02.2010
АДМИНИСТРАЦИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГУБЕРНАТОРА .....
Информационное письмо №04И-128/10 от 24.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
24.02.2010 № 04И-128/10
О приостановлении обращения лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией,
поступившей от ГУЗ “Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерст-
ва здравоохранения РСО-Алания” о выявлении лекарственного препарата “Хондролон, лиофилизат для приготовле-
ния раствора для внутримышечного введения 100 мг (блистеры) № 10” серии 370409, на упаковках которого указан
производитель ФГУП “НПО “Микроген” МЗРФ (филиал “Иммунопрепарат”, г. Уфа), подлинность которого вызвала
сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Информационное письмо №04И-126/10 от 24.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
24.02.2010 № 04И-126/10
Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с
несоответствием лекарственного препарата “Пикамилон, таблетки 50 мг (банки полимерные) № 30” серии 951009,
производства ОАО “Фармстандарт-УфаВИТА”, требованиям ФСП 42-0610-0840-06, изм. № 1 по показателю
“Упаковка”, производителем принято решение об отзыве из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Информационное письмо №04И-127/10 от 24.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
24.02.2010 № 04И-127/10
Об изъятии из обращения лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации,
поступившей от ОГУ “Центр контроля качества и сертификации лек5арственных средств” Липецкой области,
сообщить о выявлении лекарственного препарата “Йод, раствор для наружного применения спиртовой 5% (флако-
ны темного стекла) 10 мл” серии 220807 производства ОАО “Самарамедпром”, Россия, сопровождавшегося дан-
ными по декларации о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д23047 от 25.08.2007, приятой на основании протокола
испытаний № 1330 от 23.08.2007 ГУЗ “ЦККЛС” Самарской области регистрация которой не подтверждена органом
по сертификации ООО “Окружной центр сертификации”, г. Екатеринбург, (поставщик ООО “Медфарм” г. Воронеж).
Информационное письмо №04И-129/10 от 24.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109074, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
24.02.2010 № 04И-129/10
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении
недоброкачественных лекарственных средств:
Информационное письмо №04И-119/10 от 18.02.2010
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел: 698 46 28, 698 46 11
Субъекты обращения лекарственных средств
Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
18.02.2010 № 04И-119/10
О приостановлении обращения лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией,
поступившей от ФГУ “Научный центр экспертизы средств медицинского применения” Росздравнадзора (Архангельс-
кий филиал) о выявлении лекарственного препарата “ТераФлю, порошок для приготовления раствора для приема
внутрь [лесные ягоды] 11,5 г (пакетики из комбинированного материала) № 10” серии C9G44971, на упаковках
которого указан производитель “Патеон Витби Инк.”, Канада, подлинность которого вызвала сомнение, приостанав-
ливает его обращение на территории Российской Федерации.




